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Pregunta 1247: formulación transdérmica de metilfenidato

1 abril, 2015
Pregunta del 01/04/15: Una formulación transdérmica de metilfenidato ("Daytrana" en EEUU) se utiliza para el tratamiento del trastorno de hiperactividad por déficit de atención (ADHD). ¿Cuál es la eficacia de esta formulación en comparación con las formulaciones orales de acción prolongada de este medicamento? ¿Cuál es la duración de la acción del fármaco por vía transdérmica y cuáles son los efectos adversos que han sido descritos asociados con el uso de metilfenidato transdermal?
Respuesta: La referencia citada señala que la formulación transdérmica de metilfenidato es "probablemente tan eficaz como la formulación oral de acción prolongada". La duración de la acción por un período de desgaste de 9 horas es de aproximadamente 1,5 horas ". Los autores de la referencia citada  afirman que "los efectos adversos tales como anorexia,insomnio y tics se han producido más frecuentemente con la formulación de parche que con las formulaciones orales, lo que puede estar relacionado con la ausencia de metabolismo de primer paso y  también  son comunes reacciones cutáneas leves".(The Medical Letter. March 16, 2015, 57(1464): 37-40)Aclaración de SerTox: Aporte del Dr. Javier Waksman envíando la pregunta del día de la Academia Americana de Toxicología Clínica para que los toxicólogos ejerciten su conocimiento (Traducción SerTox). Pueden verse más preguntas en la sección Ejercicios.