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Revista toxicológica en línea

Frecuencia espontánea e inducida de aberraciones cromosómicas en médula ósea de ratones NMRI y Balb-C de ambos sexos.

nº23 [2da octubre 2009 ] Retel
15/10/2009

Daniel Francisco Arencibia Arrebola1*, Luis Alfredo Rosario Fernández2**, Yanet Rodriguez3**, Yulieé López Feria4*, Daiyana Díaz Rivero5*.

1 Doctor en Medicina Veterinaria y Zootecnia
2 Licenciado en Microbiología
3 Técnico Medio en Farmacia Industrial
4 Doctor en Medicina Veterinaria
5 Técnico Medio en Veterinaria.
*Instituto Finlay, Vicepresidencia de Investigaciones, Calle 17 e/ 198 y 200, Atabey, Municipio Playa, Apartado Postal 16017, Ciudad Habana, Cuba.
**Centro de Química Farmacéutica (CQF), Calle 200 y Avenida 21, Atabey, Playa, Apartado Postal 16042, Ciudad de La Habana, Cuba.
Correspondencia a: Daniel Francisco Arencibia Arrebola.
Teléfono: 2716911.
Email: [email protected]
Frecuencia espontánea e inducida de aberraciones cromosómicas en médula ósea de ratones NMRI y Balb-C de ambos sexos.

Resumen

El ensayo citogenético in vivo es un ensayo de mutagenicidad a corto plazo, de gran sensibilidad, útil para detectar fundamentalmente aberraciones cromosómicas estructurales en condiciones que involucran la respuesta in vivo, pueden variar según la especie y el tejido, generalmente se evalúan durante la primera mitosis consecutiva al tratamiento.  En este método, se utilizan células de médula ósea de mamíferos,  por estar más vascularizada y por contener una población de células de ciclo corto que pueden aislarse y tratarse con facilidad. En este artículo se reporta la frecuencia basal de aparición de aberraciones cromosómicas en células de la médula ósea de ratones NMRI y Balb-C de ambos sexos, así como la frecuencia inducida de eventos, tras la administración de ciclofosfamida (CF) por vía intraperitoneal, mutágeno de referencia utilizado como control positivo. Se pudo concluir que los ratones NMRI y Balb-C, constituyen un buen modelo a emplear en los estudios genotoxicológicos, dada la baja frecuencia espontánea de aberraciones de tipo estructural, el índice mitótico y el número de células con poliploidía, así como se destacó la sensibilidad a la acción de la ciclofosfamida administrada en dosis de 50 mg/kg por vía intraperitoneal a las 48 y 24 horas antes del sacrificio.

Palabras clave: Espontánea, inducida, aberraciones cromosómicas, ratones NMRI, ratones Balb-C, ciclofosfamida, médula ósea.

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Abstract

Spontaneous and induced frequency of chromosomal aberration in bone marrow of NMRI and Balb-C mice of both sexes.
The in vivo citogenetic assay is a short term mutagenicity assay, of great sensibility, useful to detect structural chromosomal aberrations fundamentally under conditions that they involve the answer the in vivo response, they can vary according to the species and the tissue, they are generally evaluated during the first serial mitosis to the treatment. In this method, are used cells of bone marrow of mammals to be more vascularisated and to contain a cells population of short cycle that they can be isolated and to easiness. In this article is reported the basal frequency of appearance of chromosomal aberrations in of the bone marrow cells of NMRI and Balb-C mice of both sexes, as well as the induced frequency of events, after the cyclophosphamide (CF) administration for intraperitoneal route, reference mutagen used as positive control. You could conclude that the NMRI and Balb-C mice, constitute a good model to use in the genotoxicologic studies, given the spontaneous drop frequency of structural type of aberrations, the mitotic index and the number of polyploidy cells, as well as we stood out the sensibility to the cyclophosphamide action of the administered in dose of 50 mg/kg for intraperitoneal route at the 48 and 24 hours before the sacrifice.

Key words: Spontaneous, induced, chromosomal aberration, NMRI mice, Balb-C mice, cyclophosphamide, bone marrow.

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